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Search Results for " cyclin g-associated kinase (gak) "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T15781	LP-935509	Serine/threonin kinase; AAK1 (AP2 associated kinase 1)	Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; Neuroscience
	LP-935509 是一种选择性的、具有脑渗透的、小分子的衔接蛋白-2 相关激酶1 (AAK1) ATP 竞争性抑制剂，其 IC50=3.3 nM，Ki=0.9 nM。它是一种 BIKE 的有效抑制剂 (IC50=14 nM) 和中度的 GAK 抑制剂 (IC50=320 nM)。它能够逆转 SNL 手术后的疼痛。
T5169	SGC-GAK-1	Serine/threonin kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism
	SGC-GAK-1 是细胞周期蛋白 G 相关激酶 (GAK) 的选择性抑制剂(Ki:3.1 nM)，可用作 GAK 的化学探针。
T8535	GAK inhibitor 49	Serine/threonin kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism
	GAK inhibitor 49 是 ATP 竞争性的细胞周期蛋白 G 相关激酶选择性抑制剂，Ki=0.54 nM，细胞 IC50=56 nM。它也具有与 RIPK2 结合的能力。
T10572	BMT-124110	AAK1 (AP2 associated kinase 1)	Neuroscience
	BMT-124110是一种具有选择性的AAK1抑制剂(IC50: 0.9 nM)，具有抗伤害感受活性。BMT-090605抑制BMP -2诱导蛋白激酶BIKE,其IC50为 17 nM。BMT-090605抑制细胞周期蛋白 G 相关激酶GAK，其IC50:为99 nM。
T61703	GAK inhibitor 2
	GAK inhibitor 2 (Compound 14g) is a highly potent inhibitor of cyclin G-associated kinase (GAK) with an IC 50 of 0.024 μM. It exhibits remarkable antiviral activity against dengue virus (DENV), with an EC 50 of 1.049 μM [1].
T14691	BMT-090605	Others	Others
	BMT-090605 is a potent, selective AAK1 inhibitor, with an IC50 of 0.6 nM. BMT-090605 inhibits BMP-2-inducible protein kinase (BIKE) and Cyclin G-associated kinase (GAK) with IC50s of 45 and 60 nM, respectively[1]. BMT-090605 shows antinociceptive activity
T62027	GAK inhibitor 49 hydrochloride
	GAK inhibitor 49 hydrochloride 是有效的、ATP 竞争性的、高选择性细胞周期蛋白 G 相关激酶 (GAK) 抑制剂，Ki 为 0.54 nM，细胞 IC50 为 56 nM。GAK inhibitor 49 hydrochloride 也可以与 RIPK2 结合。
T61941	BMT-090605 hydrochloride
	BMT-090605 hydrochloride 是有效的，选择性的连接蛋白-2 相关激酶 1(AAK1)抑制剂，（IC50=0.6 nM）。BMT-090605 hydrochloride 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) （IC50=45 nM）和细胞周期蛋白 G 相关激酶 GAK（IC50=60 nM）。BMT-090605 hydrochloride 显示抗伤害活性。BMT-090605 hydrochloride 在神经性疼痛中具有研究价值。